ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), klinik ve ayakta tedavi merkezlerinde damar yolunu tespit ederek kan alma işlemini otonom olarak gerçekleştirebilen Aletta adlı robotik cihazın kullanımına resmi onay verdi. Sağlık sektöründe uzman personel sıkıntısına çözüm sunmayı hedefleyen teknoloji, hastanelerdeki kan verme sürecini otomatikleştirerek önemli bir değişim yaratmayı amaçlıyor.
Aletta, damar tespiti için yakın kızılötesi ışık ve Doppler ultrason teknolojilerini eş zamanlı kullanarak çalışıyor. Sistem, atardamar ile toplardamarı ayırt edebilme yeteneğine sahip olup, güvenli bir damar hattı belirlenemediği durumlarda işlemi başlatmıyor. Damar tespit edildikten sonra cihaz; turnike uygulaması, cildin sterilize edilmesi, iğnenin yerleştirilmesi, tüplerin değiştirilmesi ve işlem sonunda bandajın yapıştırılması gibi adımları otomatik olarak gerçekleştiriyor.
Cihazın tasarımında yüksek güvenlik protokolleri yer alıyor. Hastanın ani bir hareket yapması durumunda sensörler durumu algılayarak iğneyi gövdeden ayırıyor ve işlemi durduruyor. Beklenmedik bir olumsuzluk veya uyumsuzluk tespit edildiğinde ise sistem otomatik olarak kilitlenip sorumlu sağlık personeline sesli ve görsel uyarı gönderiyor.
FDA Cihazlar ve Radyolojik Sağlık Merkezi Direktörü Michelle Tarver, kan alma işleminin ABD'de en sık uygulanan tıbbi prosedürlerden biri olduğunu belirtti. Sistemin tamamen gözetimsiz çalışmadığı, eğitimli bir flebotomistin prosedürü başlatması ve cihazı denetlemesi gerektiği ifade edildi. Bu sistemle bir uzman, aynı anda üç farklı Aletta robotunu takip edebiliyor.
Klinik test sonuçları, Aletta'nın farklı cilt tonlarına, zorlu damar yapılarına ve kronik rahatlıklara sahip bireyler üzerinde uzman sağlık personelinin başarı oranlarıyla eşdeğer veya bazı durumlarda daha yüksek performans sergilediğini gösterdi.
