Moderna ve Merck'in mRNA kanser aşısı Faz 3 çalışmasında olumlu sonuçlar elde etti

İlaç devleri Merck ve Moderna, kişiye özel geliştirilen mRNA kanser aşısı intismeran ile Merck'in immünoterapi ilacı Keytruda'nın (pembrolizumab) birlikte kullanıldığı Faz 3 klinik çalışmasının olumlu sonuçlar verdiğini duyurdu. Toplam 1.137 yüksek riskli veya ileri evre melanom hastasının katıldığı araştırma, kişiye özel 'neoantijen' kanser aşılarının etkinliğini değerlendiren ilk randomize Faz 3 çalışması olarak kaydedildi.

Çalışma kapsamında, ameliyatla tümörü çıkarılmış hastaların vücudunda kalabilecek kanser hücrelerinin yeniden hastalığa yol açmasını önlemek hedeflendi. Şirketlere göre intismeran kombinasyonu, hastaların nükssüz sağkalım (RFS) ve uzak metastazsız sağkalım (DMFS) sürelerini anlamlı ölçüde uzattı. Tedavi, hastaların kendi tümörlerindeki genetik mutasyonlara göre tasarlanan mRNA teknolojisini kullanarak bağışıklık sisteminin kanser hücrelerini daha etkili tanımasını sağlıyor.

Klinik sonuçların ardından Moderna hisseleri, New York borsasında seans öncesi işlemlerde %80 ile %100'ün üzerinde değer kazandı. Merck hisseleri ise %8'in üzerinde bir artış gösterdi. Bu gelişme, biyoteknoloji sektörünü temsil eden ilgili yatırım fonlarında da yükselişe neden oldu.

Uzmanlar, sonuçların tıp dünyası için önemli bir başarı olduğunu belirtirken, Moderna CEO'su Stephane Bancel aşının 2027 gibi erken bir tarihte onay alabileceğini ifade etti. Şirketler, bu yeni kanser aşısı için kârı yarı yarıya paylaşacak. Detaylı verilerin ilerleyen dönemde düzenlenecek bir tıp kongresinde sunulması planlanıyor.